LOCAL | Drama lui Ayan continua! Vezi ce veste a primit de la medicii din Italia! Parintii nu se lasa: “Cineva sigur are un leac”
Micutul Ayan Hemen, pustiul botosanean care de epidermoliza buloasa, s-a intors recent impreuna cu parintii sai de la o clinica din Italia.
Desi erau incantati ca in sfarsit pot ajunge la o clinica din strainante, vestile primite de la medicii italieni nu au fost tocmai cele bune.
„Ne-am întors…(nici victorioşi, nici sănătoşi, nici cu zâmbetul mai larg..).. Nu se poate face nimic pentru Ayan, încă… Deşi aş fi preferat să nu aflu forma bolii sale… un lucru rămâne cert: nu mă voi opri din încercări! Undeva, cineva sigur are un leac pt el, sau e pe cale să îl descopere!” este mesajul dureros pe care mama micutului, Andreea Hemen, l-a postat pe un site de socializare.
Epidermoliza buloasa este o boala genetica foarte rara care face sa apara supuratii -rani deschise pe suprafata pielii la cea mai mica atingere,frecare. De asemenea,cei care sufera de epidermoliza buloasa prezinta leziuni interne,cum ar fi pe laringe sau in interiorul gurii.
Gazeta de Botosani v-a prezentat cazul micutului intr-un articol postat AICI!
