Din păcate visul a rămas vis:„Povestea noastră începe in urma cu 5 ani, pe când eram o viitoare mămica fericita. Aflasem ca voi avea fetita si ne făceam planuri pentru copilul ce urma sa vina pe lume: trebuia sa fie frumoasa, sa aibă ochii lui tati si nasul lui mami, sa facă balet si multe, multe alte pretenţii, ca de altfel orice părinte ce isi face planuri referitoare la viata puiului de om. Nu m-am gândit niciodată ca nu am cerut cel mai important lucru pentru îngeraşul meu: sănătatea. Din nefericire, tocmai acel “ceva”uitat s-a întâmplat sa ii lipseasca.Fetita mea Luana suferă de paralizie cerebrala forma tetrapareza spastica. Luptam cu aceasta maladie de când ne ştim, dar boala continua sa-mi tina copilul ţintuit in imposibilitatea de a se bucura alături de alţi copii de lucrurile simple ale vieţii.

Nu am abandonat nici o clipa lupta cu boala dar resursele noastre financiare s-au epuizat încet-încet.E cumplit pentru un părinte sa ştie ca undeva exista tratamentul potrivit pentru ai da copilului şansa de vindecare, dar sa nu si-l poată permite financiar. Va scriem pentru ca avem nevoie de ajutor.”Mama Luanei, Oana VoicuLuana a fost programată pe 25 martie 2011, pentru tratament, la clinica din Ucraina, „International Clinic Rehabilitation”. Are nevoie de 2.700de euro (tratamentul este 1.986 euro pentru 2 săptămâni, restul sunt necesari pentru transport şi cazare). Luana are nevoie de cel puţin 7 cure de tratament la clinica din Ucraina, timp de doi ani.(http://www.reha.lviv.ua/ro/)